Tracciabilità del farmaco e bollinatura: Decreto bollini – DM 30 maggio 2014

MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 30 maggio 2014 Numerazione progressiva dei bollini apposti sulle confezioni dei medicinali immessi in commercio in Italia. (14A05668) (GU Serie Generale n.165 del 18-07-2014) Clicca per…

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Tracciabilità del farmaco e bollinatura: BD tracciabilità – DM 11 maggio 2018

[vc_row][vc_column][vc_column_text]DECRETO 11 maggio 2018 Modifiche al decreto 15 luglio 2004, recante: «Istituzione di una banca dati centrale finalizzata a monitorare le confezioni dei medicinali all'interno del sistema distributivo». Clicca per…

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Nuovo Regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro – Regolamento UE/2017/746

[vc_row][vc_column][vc_column_text css_animation="fadeInDown" css=".vc_custom_1664274003648{background-color: #a1c6b0 !important;border-radius: 5px !important;}"] AGGIORNAMENTO SETTEMBRE 2022   Il 13 settembre è stato pubblicato in G.U. il decreto legislativo n.138 del 5 agosto 2022, che ha lo…

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Serializzazione: Caratteristiche di sicurezza – Regolamento delegato UE/2016/161

REGOLAMENTO DELEGATO (UE) 2016/161 DELLA COMMISSIONE del 2 ottobre 2015 che integra la Direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano…

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Dispositivi medici impiantabili attivi – D.Lgs. 14 dicembre 1992 n.507

DECRETO LEGISLATIVO 14 dicembre 1992, n. 507, Attuazione della direttiva 90/385/CEE concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi.   Clicca per consultare: https://www.gazzettaufficiale.it/eli/id/1992/12/30/092G0529/sg

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