Circolare 41- 2022: OSA_Curcuma longa e spp ad elevato titolo di curcumina: 31 ottobre 2022 termine ultimo per l’invio di dati significativi di consumo.

COMUNICAZIONE D’INTERESSE PER GLI OPERATORI DEL SETTORE ALIMENTARE   Egregi Associati, come comunicato con Circolare 2022 - 38 in data 03.08.2022, il Ministero della Salute - Direzione Generale per l'Igiene…

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‘La vendita on line di farmaci e dispositivi medici’: corso Stefanelli per ASSORAM – 23-24 novembre 2022

[vc_row][vc_column][vc_single_image image="27621" img_size="full" alignment="center" onclick="custom_link" link="https://www.assoram.it/download/28249/"][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text] Il Centro Studi ASSORAM organizza il corso: La vendita on line di farmaci e dispositivi medici in collaborazione con lo Studio Legale Stefanelli&Stefanelli L'emergenza…

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Aifa Ritiro_QDF_P_ALENDRONATO e COLECALCIFEROLO ARISTO_SF_03ott2022

Ritiro volontario, ai sensi dell’art. 70 del D. L.vo 219/2006, concernente risultati fuori specifica per titolo Colecalciferolo in confezioni dei seguenti medicinali della ditta Aristo Pharma GMbH: “ALENDRONATO e COLECALCIFEROLO…

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Circolare Tributaria 17 – 2022: SPECIALE DECRETO “AIUTI-ter” E CONVERSIONE DECRETO “AIUTI-bis”

  Circolare dallo Studio Professionale Minicucci SPECIALE Decreto "AIUTI-TER" Il D.L. 144/2022, c.d. Decreto Aiuti-ter, è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 223 del 23 settembre 2022. Di seguito si offre…

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MODULO ISCRIZIONE – Pharma Talk ‘L’aumento dei costi di materie prime, gas ed energia tra contratti in essere e contratti futuri: strumenti di tutela preventiva e rimedi giudiziali”

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INTEGRATORI ALIMENTARI: OSA – RICHIESTA DATI SULL’USO SIGNIFICATIVO DI PELARGONIUM SIDOIDES DC RADIX

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DIREZIONE GENERALE PER L’IGIENE E LA SICUREZZA DEGLI ALIMENTI E LA NUTRIZIONE – Ufficio 4 DGISAN – Nota prot. 39611 del 28/09/2022   La Direzione Generale per l'igiene e la…

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Decreto legislativo 138/2022 – Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/746 (Dispositivi medico-diagnostici in vitro)

Disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/746, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della commissione,…

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Decreto legislativo 137/2022 – Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/745 (Dispositivi Medici)

Disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva…

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