Rettifica Aifa_Divieto di utilizzo QDF_P_Alfaflor_Alfa Intes_DU_16102024 _Firmato
Egregi Associati, in data odierna AIFA ha inviato un rettifica che annulla e sostituisce provvedimento inviato nella giornata di ieri (prot. 0135497 del 21.10.2024). A tutela della salute pubblica si…
Aifa Divieto di utilizzo QDF_P_Alfaflor_Alfa Intes_DU_16102024_Firmato
Egregi Associati, AIFA dispone il divieto di utilizzo su tutto il territorio nazionale del medicinale: ALFAFLOR collirio polvere e solvente per soluzione, AIC 016541031, lotto n. 222305 scad. 11/2025 Scarica…
Circolare 2024 – 55: Trasporto internazionale di merci su strada – Lettera di Vettura Elettronica (e-CMR)
Egregi Associati, la semplificazione delle procedure logistiche e della digitalizzazione dei documenti, con particolare attenzione all'adozione dell'e-CMR (sistema di lettera di vettura elettronica) e alla modernizzazione delle normative relative al trasporto…
Pharma Talk: “Gli incentivi e i servizi di Invitalia per la creazione e lo sviluppo d’impresa”
ASSORAM in collaborazione con Invitalia ha organizzato un Pharma Talk dedicato alla presentazione dei principali strumenti gestiti dall’Agenzia per sostenere la nascita e la crescita delle startup e delle piccole, medie e…
Vice Presidente Alfredo Sassi
Intervista al Vicepresidente Alfredo Sassi: rinnovare i modelli sanitari con l’IA
L'intelligenza artificiale è un tema strategico anche nel mondo healthcare: una tavola rotonda dedicata, nel corso del convegno “L’efficienza della gestione dei processi sanitari”, intende proprio fare il punto su…
Aifa Ritiro 0132692_QDF_P_DULOXETINA DOC_RIT ART 70_16102024_signed
Ritiro volontario ai sensi dell’art. 70 del D. L.vo 219/2006 dei lotti di medicinale: “DULOXETINA DOC Generici 30 mg 28 capsule rigide gastroresistenti”, AIC n. 043595040, lotti: n. 220761 scad. 04/2025;…
Circolare 2024 – 54 – Regno Unito: guida MHRA per grossisti e importatori (1° gennaio 2025)
Egregi Associati, come già comunicato con la newsletter Notizie dalla Istituzioni del 10 ottobre u.s. l'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) del Regno Unito ha pubblicato…
