ASSORAM PHARMA TALK: A un anno dalla Medical Device Regulation, uno sguardo all’IVDR

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[vc_row][vc_column][vc_column_text]I nuovi Regolamenti (UE) 2017/745 e 746 (MDR) hanno introdotto numerose criticità riguardo molti degli argomenti chiave del sistema regolatorio dei Dispositivi Medici, quali, tra i tanti, l’estensione degli obblighi…

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ALIMENTI – Comunicazione della data della cessazione definitiva della pubblicazione del registro “transitorio” delle FORMULE PER LATTANTI

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DIREZIONE GENERALE PER L’IGIENE E LA SICUREZZA DEGLI ALIMENTI E LA NUTRIZIONE – Ufficio 4 DGISAN – Nota Prot.  25450 del 15/06/2022 Dal 31 dicembre 2022 il registro transitorio per…

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Aifa Ritiro QDF_P_QUINAPRIL ID AUROBINDO_ritiro volontairo_SF_10giugno2022

Ritiro volontario, ai sensi dell’art. 70 del D. L.vo 219/2006, concernente presenza nuova impurezza nitrosamminica in confezioni del medicinale “QUINAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film…

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Aifa Ritiro QDF_P_VOLUVEN e VOLULYTE_ritiro volontario_03giugno2022

Ritiro volontario, ai sensi dell’art. 70 del D. L.vo 219/2006, concernente sospensione dell’AIC disposta dall’Ufficio di Farmacovigilanza dell’AIFA a seguito della pubblicazione della Decisione di esecuzione della Commissione europea (2022)…

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