ASSORAM PHARMA TALK: A un anno dalla Medical Device Regulation, uno sguardo all’IVDR
[vc_row][vc_column][vc_column_text]I nuovi Regolamenti (UE) 2017/745 e 746 (MDR) hanno introdotto numerose criticità riguardo molti degli argomenti chiave del sistema regolatorio dei Dispositivi Medici, quali, tra i tanti, l’estensione degli obblighi…