DIRETTIVA DELLA COMMISSIONE del 23 luglio 1991 che stabilisce i principi e le direttrici sulle buone prassi di fabbricazione dei medicinali veterinari. Clicca per consultare: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:31991L0412&from=EN
Decreto Legislativo n. 231 del 8 giugno 2001 "Disciplina della responsabilità amministrativa delle persone giuridiche, delle società e delle associazioni anche prive di personalità giuridica”. Clicca per consultare: https://www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.legislativo:2001-06-08;231
Linee guida sul Sistema di Sorveglianza per i Dispositivi Medici (Meddev. 2.12/1, Rev.8, 2013) Clicca per consultare: http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_90_listaFile_itemName_2_file.pdf Linee guida sugli studi clinici di follow-up post-commercializzazione (Meddev 2.12/2 Rev.2…
REGOLAMENTO DELEGATO (UE) 2017/1569 DELLA COMMISSIONE del 23 maggio 2017 che integra il regolamento (UE) n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio precisando i principi e le linee guida…
REGOLAMENTO (UE) 2019/6 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO dell’11 dicembre 2018 relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82/CE. Clicca per consultare: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32019R0006&from=EN Clicca per scaricare PDF:…
REGOLAMENTO (UE) 2019/4 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO dell’11 dicembre 2018 relativo alla fabbricazione, all’immissione sul mercato e all’utilizzo di mangimi medicati, che modifica il regolamento (CE) n. 183/2005…
Intervento di Marta Consigliere – Consiglio Nazionale Assoram Tavola Rotonda: La digitalizzazione della supply chain fuori e dentro il reparto: Importanza dell’outsourcing. Le nuove tecnologie come leve di collaborazione. Esperienze…
Siglata a Roma il 12 settembre u.s la collaborazione tra Assoram e l’Università di Firenze alla terza edizione del master "PharmaMark". Grande novità il modulo sulla Logistica del Farmaco che…
