[vc_row][vc_column][vc_column_text css_animation="fadeInDown" css=".vc_custom_1664274003648{background-color: #a1c6b0 !important;border-radius: 5px !important;}"] AGGIORNAMENTO SETTEMBRE 2022 Il 13 settembre è stato pubblicato in G.U. il decreto legislativo n.138 del 5 agosto 2022, che ha lo…
REGOLAMENTO DELEGATO (UE) 2016/161 DELLA COMMISSIONE del 2 ottobre 2015 che integra la Direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano…
DECRETO LEGISLATIVO 14 dicembre 1992, n. 507, Attuazione della direttiva 90/385/CEE concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi. Clicca per consultare: https://www.gazzettaufficiale.it/eli/id/1992/12/30/092G0529/sg
EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines Clicca per consultare: https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4_en
Decreto Legislativo n. 332 del 7 Novembre 2000, di attuazione della Direttiva 98/79/CE sui Dispositivi medico-diagnostici in vitro. Clicca per consultare: https://www.gazzettaufficiale.it/eli/gu/2000/11/17/269/so/189/sg/pdf
Decreto Legislativo n. 37 del 25 gennaio 2010 attuazione direttiva 2007/47/CE che modifica le direttive 90/385 e 93/42 esclusi gli IVD. Clicca per consultare: https://www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.legislativo:2010;037
Decreto Legislativo n. 172 del 21 maggio 2004, di attuazione della direttiva 2001/95/CE Sicurezza Generale dei Prodotti. Clicca per consultare: https://www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.legislativo:2004-05-21;172!vig=
DIRETTIVA 2003/94/CE DELLA COMMISSIONE dell'8 ottobre 2003 che stabilisce i principi e le linee direttrici delle buone prassi di fabbricazione relative ai medicinali per uso umano e ai medicinali per…
DIRETTIVA (UE) 2017/1572 DELLA COMMISSIONE del 15 settembre 2017 che integra la direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto concerne i principi e le linee guida relativi…
DIRETTIVA DELLA COMMISSIONE del 23 luglio 1991 che stabilisce i principi e le direttrici sulle buone prassi di fabbricazione dei medicinali veterinari. Clicca per consultare: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:31991L0412&from=EN
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