Il 26 maggio è entrato in vigore il nuovo Regolamento europeo sui dispositivi medici, che ha introdotto importanti novità per i distributori. In attesa della pubblicazione del Focus 05/21, dedicato alla tracciabilità dei dispositivi medici nel nuovo MDR, Assoram ha elaborato un breve documento che ricapitoli le principali novità per i distributori e qualche piccola accortezza per sopravvivere alle nuove norme.
Se ti è piaciuto, puoi scaricarlo cliccando qui: MDR - Kit di sopravvivenza per il distributore (233 download)
