[vc_row][vc_column][vc_column_text]Il 26 maggio è entrato in vigore il nuovo Regolamento europeo sui dispositivi medici, che ha introdotto importanti novità per i distributori. In attesa della pubblicazione del Focus 05/21, dedicato alla tracciabilità dei dispositivi medici nel nuovo MDR, Assoram ha elaborato un breve documento che ricapitoli le principali novità per i distributori e qualche piccola accortezza per sopravvivere alle nuove norme.[/vc_column_text][vc_raw_html]JTNDaWZyYW1lJTIwc3JjJTNEJTIyaHR0cHMlM0ElMkYlMkZ3d3cubGlua2VkaW4uY29tJTJGZW1iZWQlMkZmZWVkJTJGdXBkYXRlJTJGdXJuJTNBbGklM0F1Z2NQb3N0JTNBNjgxNjcxMjc1ODc5NzU4NjQzMiUzRmNvbXBhY3QlM0QxJTIyJTIwaGVpZ2h0JTNEJTIyNTY4JTIyJTIwd2lkdGglM0QlMjIxMDA4JTIyJTIwZnJhbWVib3JkZXIlM0QlMjIwJTIyJTIwYWxsb3dmdWxsc2NyZWVuJTNEJTIyJTIyJTIwdGl0bGUlM0QlMjJQb3N0JTIwaW5jb3Jwb3JhdG8lMjIlM0UlM0MlMkZpZnJhbWUlM0UlM0MlMkZwJTNF[/vc_raw_html][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]

Se ti è piaciuto, puoi scaricarlo cliccando qui: MDR - Kit di sopravvivenza per il distributore (350 download )

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