Devi essere loggato per visualizzare questo contenuto22 Luglio 2021 Condividi! Share on FacebookShare on Facebook Share on LinkedInShare on LinkedIn Share on WhatsAppShare on WhatsApp Post navigationPreviousPrevious post:‘La tracciabilità dei Dispositivi Medici nei nuovi regolamenti europei’: scarica il nuovo Focus Assoram!NextNext post:Vigilanza sui Dispositivi medici – Indicazioni per la segnalazione incidenti dopo immissione in commercio – Circolare DGDMF n.49052 del 08/07/2021Articoli CorrelatiDecreto legislativo 138/2022 – Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/746 (Dispositivi medico-diagnostici in vitro)27 Settembre 2022Decreto legislativo 137/2022 – Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/745 (Dispositivi Medici)27 Settembre 2022Aifa Ritiro QDF_P_BUCCALIN bb_ Lab Farm SIT_RIT ART 70_SFO_2309202226 Settembre 2022Focus 2022/05: Decreti di adeguamento della normativa nazionale su DM e IVD. Novità per i distributori di IVD23 Settembre 2022Aifa Ritiro QDF_P_BENERVA_ritiro volontario_SF_1509202219 Settembre 2022Focus 2022/04: Decreti di adeguamento della normativa nazionale su DM e IVD. Novità per i distributori di DM16 Settembre 2022
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