Devi essere loggato per visualizzare questo contenuto22 Luglio 2021 Condividi! Share on FacebookShare on Facebook Share on LinkedInShare on LinkedIn Share on WhatsAppShare on WhatsApp Post navigationPreviousPrevious post:‘La tracciabilità dei Dispositivi Medici nei nuovi regolamenti europei’: scarica il nuovo Focus Assoram!NextNext post:Vigilanza sui Dispositivi medici – Indicazioni per la segnalazione incidenti dopo immissione in commercio – Circolare DGDMF n.49052 del 08/07/2021Articoli CorrelatiInformativa Impresa e Lavoro n.4 – Novembre 20211 Dicembre 2021Aifa Ritiro QDF_P_LOSARTAN Accord_rit. art.70_CO_26nov202129 Novembre 2021Circolare 2021 – 26: Etichettatura ambientale dei prodotti – Chiarimenti MITE19 Novembre 2021Circolare 2021 – 24: Dispositivi medici – Circolare MinSal DGFDM: chiarimenti sul Regolamento UE/2017/745 MDR18 Novembre 2021Aifa Ritiro QDF_P_LOSARTAN ALMUS_rit. art.70_CO_16nov202117 Novembre 2021Indicazioni relative a taluni aspetti del Regolamento (UE) 2017/745 in materia di dispositivi medici – Circolare DGFDM n. 81386 del 12.11.202117 Novembre 2021
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