Officina Farmaceutica: GMP sperimentali e ispezioni – Regolamento delegato UE/2017/1569

REGOLAMENTO DELEGATO (UE) 2017/1569 DELLA COMMISSIONE del 23 maggio 2017 che integra il regolamento (UE) n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio precisando i principi e le linee guida relativi alle buone prassi di fabbricazione dei medicinali sperimentali per uso umano nonché le modalità di ispezione.

Clicca per consultare: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32017R1569&from=EN