Officina Farmaceutica: GMP Aggiornamento – DIRETTIVA 2003/94/CE

DIRETTIVA 2003/94/CE DELLA COMMISSIONE dell’8 ottobre 2003 che stabilisce i principi e le linee direttrici delle buone prassi di fabbricazione relative ai medicinali per uso umano e ai medicinali per uso umano in fase di sperimentazione.

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