Validazione straordinaria DPI – dal 4.08.20 potranno rivolgersi all’INAIL solo i produttori. E gli importatori?

Cambia la validazione straordinaria dei DPI. Dal 4 Agosto 2020 potranno rivolgersi all’INAIL solo i produttori. E gli importatori? In una nota pubblicata ieri, l’INAIL illustra le nuove modalità di validazione straordinaria dei DPI. Infatti, l’art. 66-bis della legge 77/2020, che ha convertito il DL Rilancio, ha modificato le competenze di ISS e INAIL nella…

GDF FLEXIBILITY: L’ITALIA HA RISPOSTO ALLE RICHIESTE EUROPEE?

Good Distribution Practice e coronavirus: l’Italia ha risposto alle richieste europee di una maggiore flessibilità regolatoria? Ieri Assoram ha scritto al nuovo DG della “Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico” del Ministero della Salute. L’emergenza #coronavirus ha messo a dura prova le aziende della distribuzione farmaceutica, che hanno lavorato sodo per evitare il blocco del…

MASTER PHARMAMARK: SI CONCLUDE LA DUE GIORNI DI ASSORAM

Master Pharmamark: si conclude la due giorni di Assoram. Il Direttore Generale: “La formazione è la chiave per una nuova sostenibilità del settore”  Si è concluso sabato il modulo Assoram sulla logistica nell’ambito di Pharmamark, il master in Marketing farmaceutico realizzato dall’Università di Firenze in collaborazione con la società consortile PIN “Voi sarete i futuri manager…

Nominato il nuovo Vicepresidente Assoram. Auguri a Carlo Mambretti di Bomi Spa

Carlo Mambretti è il nuovo vicepresidente di Assoram. Il Consiglio Nazionale si è riunito oggi in via telematica per procedere alla nomina e superare il vuoto istituzionale creatosi per cambio aziendale di Monica Mutti, storica presenza dell’Associazione. Mambretti è una figura ben nota nel settore, con oltre trent’anni di esperienza dedicata alla rappresentanza e all’innovazione.…

FOCUS DISPOSITIVI MEDICI: IL DISTRIBUTORE NEI NUOVI REGOLAMENTI UE/2017/745 – UE/2017/746

Assoram e Confindustria Dispositivi Medici, partner d’eccellenza, hanno portato avanti un’attenta analisi sulla figura del distributore e le sue responsabilità nei nuovi Regolamenti che riordinano la legislazione europea in materia di dispositivi medici e i dispositivi medico-diagnostici in vitro. Seppur l’operatività del Regolamento MDR UE/2017/745 è slittata di un anno, ora prevista per il 20 maggio 2021…

Collaborazione Assoram con UniFi per il Master “PharmaMark” 2020

Prosegue la partecipazione di Assoram al Master in Marketing Farmaceutico “PharmaMark” organizzato dal Polo Universitario della Città di Prato -sede distaccata dell’Università di Firenze-  per il modulo sulla logistica farmaceutica: grande novità di quest’anno. La terza edizione del master, che ha ottenuto il patrocinio della Regione Toscana, partirà il 21 febbraio 2020. Sarà possibile inoltrare…