ASSORAM PHARMA TALK: A un anno dalla Medical Device Regulation, uno sguardo all’IVDR

I nuovi Regolamenti (UE) 2017/745 e 746 (MDR) hanno introdotto numerose criticità riguardo molti degli argomenti chiave del sistema regolatorio dei Dispositivi Medici, quali, tra i tanti, l’estensione degli obblighi a importatori e distributori e l’introduzione di nuovi ruoli fondamentali all’interno di ogni organizzazione. Nel prossimo Pharma Talk di ASSORAM, in programma il 28 giugno 2022 alle…

Italia regolatorio

ALIMENTI – Comunicazione della data della cessazione definitiva della pubblicazione del registro “transitorio” delle FORMULE PER LATTANTI

DIREZIONE GENERALE PER L’IGIENE E LA SICUREZZA DEGLI ALIMENTI E LA NUTRIZIONE – Ufficio 4 DGISAN – Nota Prot.  25450 del 15/06/2022 Dal 31 dicembre 2022 il registro transitorio per le formule per lattanti non sarà più pubblicato. Si precisa che sul sito ministeriale rimarrà disponibile e aggiornato mensilmente il registro relativo ai prodotti notificati…